快评｜乙肝治愈曙光初现，后续仍需各方协同发力

乙肝治疗领域迎来历史性突破。

一种叫贝普若韦生的创新药，作为全球首款乙肝功能性治愈药物于8月份获批日本上市。这意味着“乙肝可治愈”已不是实验室里的论文，而是药房里可以拿到的处方。

值得一提的是，这款药正在申请中国上市中。

这则消息之所以受到广泛关注，是因为，我们身边有一个数量庞大的乙肝患者群体。2024年《中国慢性病毒性肝炎流行现状研究》确认，我国乙肝病毒感染者约7500万，其中约有3000万人尚不知晓自己已经感染。相较1992年的1.2亿感染者，数量下降近40%，标志着我国乙肝防治取得显著成效，但仍占全球数量的三分之一。

医学专家介绍，乙肝有两个突出特点：第一，难以根治；第二，可能导致肝硬化、肝癌等严重且不可逆的终末期事件。现有药物虽然可以长期抑制病毒，但仍难以实现真正意义上的根治。这也是全世界持续关注乙肝防治和新药研发的重要原因。

令人振奋的是，9月4日，新加坡亚洲肝病学峰会上，南方医科大学南方医院侯金林教授公布了一组数据：中国慢乙肝患者功能性治愈率最高可达61%，疗效与安全性趋势与全球数据一致。

数据令人振奋，它让更多人看到了治愈乙肝的希望。不过，正如首都医科大学附属北京地坛医院肝病中心主任医师闫杰 接受媒体采访时所说，应理性看待这一乙肝新药。“不少乙肝患者甚至部分医生都对其抱有过于乐观的期待，认为它可能成为攻克乙肝的‘神药’。但从目前公布的数据来看，它距离真正攻克乙肝仍有一定距离。”闫杰认为，未来通过不同形式的联合治疗，有望进一步提高乙肝患者整体的功能性治愈率。

事实上，中国在全球肝炎新药研发中扮演着至关重要的角色。智慧芽数据显示，截至目前，2026年全球已有3款肝炎新药获批上市。此外，全球肝炎创新药研发管线在研项目约640项，其中中国在研管线约270项。今年5月26日，恒瑞医药启动了乙肝siRNA新药HRS-5635治疗慢性乙肝感染的Ⅲ期临床试验，成为全球首个进入Ⅲ期临床试验的乙肝siRNA疗法。该药于去年5月被纳入拟突破性治疗品种公示名单。

也因此，我们乐见国内外的药物创新形成良性竞争，最终受益的是广大患者。当然，全新药物研发成本高、周期长，定价、医保准入、基层普及等环节，直接决定患者能否用得上、用得起。如何通过制度改革畅通新药上市通道、优化医保动态准入机制、平衡药品价值与民生负担，是后续民生保障的关键所在。同时，持续普及乙肝防治知识、消除社会偏见、完善基层肝病诊疗体系，也是守护患者权益、释放医学成果价值的重要一环。

治愈的曙光已现，但让曙光普照，仍是一条需要各方协同发力的长路。

编辑 张克 审核 程刚明 周梦璇 潘未末